Autoriza OMS vacuna china Sinopharm

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna china Sinopharm contra el covid-19, la cual, ha mostrado una eficacia hasta en un 79  por ciento para prevenir casos severos del virus y, en general, los síntomas asociados a esta enfermedad.

El presidente del grupo científico, Alejandro Cravioto, dijo que esta autorización permitirá que la plataforma COVAX para un acceso justo a las vacunas entre en negociaciones con la compañía Sinopharm para adquirir sus vacunas y distribuirlas entre los países que no tienen acceso a éstas.

Ésta es la sexta que autoriza tras haber constatado que cumple los criterios de seguridad, eficacia y seguridad requeridos.

El grupo asesor de expertos en inmunización que asesora a la OMS en esta materia revisó la información científica presentada por el productor chino y recomendó al director general de la Organización que proceda a su aprobación para contar con una nueva herramienta para frenar la pandemia.

La  directora general adjunta de la OMS para el Acceso a Productos Sanitarios, Maringela Simo. explicó que la adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar el acceso a las vacunas por parte de los países que necesitan proteger a sus trabajadores de la sanidad y a otros grupos de riesgo", comentó la directora general adjunta de la OMS para el Acceso a Productos Sanitarios, Maringela Simo.

La vacuna de Sinopharm requiere dos dosis y se basa en la tecnología del virus inactivado, como la mayoría de vacunas que se han desarrollado hasta el momento, con excepción de las de Pfizer y Moderna, que usan la tecnología del ARN mensajero.

La vacuna está recomendada para mayores de 18 años, aunque hay escasa información sobre el grupo de mayores de 60 años porque un número relativamente bajo de personas de esa categoría de edad participó en los ensayos clínicos.

Sin embargo,Cravioto  afirmó que no hay razón para pensar que esta vacuna se comporta de forma diferente en ellos que en personas más jóvenes.

En la siguiente etapa se ampliarán los estudios de esta vacuna en personas mayores, así como en personas con enfermedades crónicas y mujeres embarazadas.

 

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