EEUU autoriza primer test para COVID-19 de venta libre

Reguladores de Estados Unidos permitieron el uso de emergencia de la primera prueba rápida de coronavirus que los consumidores pueden comprar sin receta médica para probarse por completo en casa. 

El primer test para covid-19 de venta sin receta estará próximamente a la venta en Estados Unidos, destacó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés).

Los reguladores autorizaron la prueba rápida que se puede realizar en el hogar, en tanto la FDA destacó que éste es un paso importante —aunque pequeño— para ampliar las opciones de pruebas.

El test puede ser vendido en farmacias, “donde un paciente puede comprarlo, hisoparse la nariz, realizar el test y conocer los resultados en apenas 20 minutos”, dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en un comunicado.

La prueba funciona con una aplicación de teléfono inteligente que puede conectar a los usuarios con una consulta médica en línea si dan positivo. 

Un vocero de la empresa dijo que costará unos 30 dólares y se podrá adquirir en farmacias u online. Se conecta a una app digital que ayuda al usuario a interpretar el resultado.

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